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dc.contributor.author Riveros, Adolfo
dc.contributor.author Kwok, Leung
dc.contributor.author Bonin, Martin
dc.contributor.author Mendioroz, Tomas
dc.coverage.temporal ARG es
dc.date.accessioned 2022-09-30T00:00:17Z
dc.date.available 2022-09-30T00:00:17Z
dc.date.issued 2018-10
dc.identifier.uri https://riaa-tecno.unca.edu.ar/handle/123456789/417
dc.description Riveros, Adolfo. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ingeniería; Argentina. es
dc.description Riveros, Adolfo. Universidad Nacional de Salta. Consejo de Investigación; Argentina. es
dc.description Riveros, Adolfo. Instituto de Beneficio de Minerales (INBEMI); Argentina. es
dc.description Kwok, Leung. Universidad Nacional de Salta. Consejo de Investigación; Argentina. es
dc.description Kwok, Leung. Instituto de Beneficio de Minerales (INBEMI); Argentina. es
dc.description Bonin, Martin. Instituto de Beneficio de Minerales (INBEMI); Argentina. es
dc.description Bonin, Martin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET). Instituto de Investigaciones para la Industria Química (INIQUI); Argentina. es
dc.description Mendioroz, Tomas. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ingeniería; Argentina. es
dc.description Mendioroz, Tomas. Instituto de Beneficio de Minerales (INBEMI); Argentina. es
dc.description.abstract Argentina es uno de los principales productores de boratos a nivel mundial, si bien su posición líder en la región ha decaído en los últimos años, continua la explotación en la región del noroeste del país. Son cuatro los boratos explotados, a saber, ulexita, tincal, hidroboracita y colemanita. Una parte de la producción es destinada a la fabricación de ácido bórico, la que se realiza a partir de ulexita (borato de sodio y calcio) y recientemente a partir de hidroboracita (borato de calcio y magnesio). La producción de ácido bórico se localiza principalmente en la provincia de Salta, en todos los casos se realiza por lixiviación en tanque agitado, a temperatura cercana a los 70 °C, siendo la materia prima clásica la ulexita, y ácido sulfúrico como lixiviante. La sustitución de ulexita como materia prima boratada, se debe fundamentalmente a la reducción de las reservas, por un consumo excesivo. El reemplazo de la ulexita por hidraboracita, requiere en la etapa de reducción de tamaño de un mayor consumo energético [1]. El empleo de colemanita (borato de calcio) como materia prima boratada presenta ventajas respecto de la hidroboracita, ya que consume menos energía en la etapa de reducción de tamaño, además de que no produce especies solubles como subproducto de reacción. Los ensayos de lixiviación fueron realizados en columna, a temperatura ambiente, con recirculación del agente lixiviante, variando los rangos granulométricos de mena. Se empleó la cantidad de aguanecesaria para mantener disuelto el ácido bórico; se realizó un ensayo empleando una menor cantidad de agua, y con lavados del lecho con agua caliente. Se estudia el efecto del tamaño de partícula, obteniendo mayor conversión para la fracción más fina (70%), pero con taponamiento parcial del lecho por la generación de finos. es
dc.language spa es
dc.rights Acceso Abierto es
dc.rights.uri https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/deed.es es
dc.source XIV Jornadas Argentinas de Tratamiento de Minerales es
dc.subject procesamiento de minerales es
dc.subject hidrometalurgia es
dc.subject lixiviación es
dc.subject colemanita es
dc.title Lixiviación de colemanita a bajas temperaturas es
dc.type Documento de Conferencia es
dc.type.version Aceptado es
dc.type.oa conferenceObject en


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